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Un equipo de investigadores y médicos de Argentina implementó un programa de medicina de precisión en cáncer infantil que permitió mejorar el diagnóstico, pronóstico o tratamiento en dos de cada tres pacientes analizados. El proyecto, denominado COPPA (Colaboración en Oncología Pediátrica de Precisión en Argentina), fue desarrollado por especialistas del Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional de la Universidad Austral-CONICET junto a profesionales de América Latina y logró demostrar la viabilidad de incorporar herramientas genómicas en la práctica clínica de países con recursos limitados.
El estudio, publicado en la revista científica especializada Pediatric Blood & Cancer, evaluó la posibilidad de ofrecer secuenciación genómica de tumores infantiles sin costo para los pacientes, combinando tecnología molecular avanzada con el análisis interdisciplinario de casos clínicos complejos.
La investigación fue liderada por los especialistas Guillermo L. Chantada y Andrea S. Llera, junto a un equipo regional integrado por profesionales de Argentina, Brasil, Chile y Uruguay.
Cómo funciona la secuenciación genómica en cáncer pediátrico
La secuenciación genómica permite analizar el ADN y ARN de los tumores para detectar alteraciones genéticas específicas vinculadas al desarrollo del cáncer. Esta herramienta facilita avanzar hacia tratamientos personalizados, ajustados a las características biológicas de cada paciente.
A diferencia de los tratamientos convencionales, la medicina de precisión apunta a identificar mutaciones particulares que puedan orientar terapias más efectivas o modificar estrategias clínicas según el riesgo detectado.
Los resultados obtenidos por COPPA mostraron que, de los 38 casos estudiados, los hallazgos genómicos tuvieron utilidad clínica significativa en una gran proporción de pacientes. En los casos secuenciados localmente, el impacto alcanzó el 67%, permitiendo confirmar diagnósticos, redefinir pronósticos e incluso orientar terapias específicas.
Un trabajo interdisciplinario para casos complejos
Uno de los aspectos centrales del programa fue la creación de los llamados Ateneos Moleculares Interdisciplinarios, encuentros virtuales donde especialistas de distintas áreas y países debatieron cada caso clínico.
Según el informe, esta metodología no solo mejoró el análisis médico, sino también la capacitación de los profesionales participantes, quienes manifestaron haber fortalecido sus conocimientos en medicina de precisión y su interés por incorporar estas herramientas en la atención cotidiana.
Los desafíos para expandir la medicina genómica en la región
A pesar de los resultados positivos, los investigadores señalaron que todavía existen importantes obstáculos para ampliar este tipo de programas en América Latina.
Entre las principales dificultades identificadas aparecen la baja demanda inicial de estudios genómicos, los problemas logísticos para trasladar muestras, la falta de tiempo de los médicos y las limitaciones de acceso a tratamientos específicos o ensayos clínicos.
Los autores también remarcaron la necesidad de desarrollar políticas públicas sostenidas que impulsen la medicina genómica en oncología pediátrica y fortalezcan el acompañamiento de organizaciones vinculadas al cáncer infantil.
“El desafío ya no es solo tecnológico, sino también organizacional y educativo”, concluyeron los investigadores, quienes consideran que la medicina de precisión debe entenderse como una inversión estratégica para mejorar el abordaje de enfermedades complejas en los sistemas de salud de la región.
