La sonrisa de Noah ilumina a quienes lo rodean. Tiene microcefalia, parálisis cerebral, epilepsia refractaria y calcificaciones cerebrales, condiciones que afectan severamente su desarrollo neurológico y motriz.
Su familia lanzó una campaña solidaria con un objetivo claro: reunir 45.000 dólares para acceder al tratamiento Cytotron, una terapia de avanzada que se realiza en la clínica NeuroCytonics, en Monterrey, México, y que ofrece una esperanza concreta de mejorar su calidad de vida.
Actualmente, Noah no puede sentarse, ni caminar, ni agarrar objetos con sus manos, ni hablar, y las crisis convulsivas severas afectan su bienestar cada día. La epilepsia refractaria que padece no responde a los medicamentos habituales, y cada episodio representa un riesgo para su salud. “Cada minuto sin convulsionar es un triunfo”, explican desde su entorno.

¿Qué es el tratamiento Cytotron?
El tratamiento Cytotron actúa sobre el sistema neurológico mediante ondas que estimulan el cerebro, generando nuevas conexiones neuronales. Es una tecnología reciente que ya mostró resultados positivos en seis niños argentinos que realizaron la terapia en la misma clínica. Todos ellos registraron mejorías en su movilidad y capacidad cognitiva.
“Noah tiene ya turno confirmado para el 17 de noviembre. El tratamiento dura un mes, debe hacerlo todos los días y por eso necesitamos viajar y vivir en México por ese tiempo. Solo el tratamiento cuesta 35.000 dólares, y con pasajes, estadía y terapias, estimamos que el total ronda entre 43.000 y 45.000 dólares”, explicó Camila Olivera, tía de Noah.
Actualmente, Noah vive con su abuela y sus tías, quienes están a cargo de su cuidado. El plan es que viaje con su abuela, su tía y posiblemente su niñera, conformando un grupo de tres personas.
Una carrera contra el tiempo
La familia tiene tiempo hasta el 20 de octubre para abonar el tratamiento y conservar el turno asignado. Hasta ahora, llevan recaudados casi 13 millones de pesos, pero aún falta mucho para alcanzar la meta.
“Nos está ayudando mucha gente, con rifas, sorteos, donaciones. Pero desde el Estado, a nivel municipal, provincial y nacional, todavía no tuvimos ninguna respuesta”, lamentó Camila.
También mencionó que intentaron comunicarse con Salud Pública y el Ministerio de Turismo para solicitar apoyo con los pasajes, pero aún no obtuvieron respuestas. “Todo suma. Cada difusión, cada número vendido, cada aporte. No es un lujo: es una oportunidad concreta de mejorar su vida”, subrayó.
Cómo colaborar con Noah
Para reunir los fondos necesarios, se está realizando una rifa solidaria, cuyo primer premio es de 2 millones de pesos en efectivo, además de cinco premios más donados por emprendimientos. El valor del número es de $8000, y se sortea el 20 de agosto.

También se sorteará un iPhone 11 el 8 de agosto, y hay varias rifas paralelas organizadas por emprendedoras locales (uñas, peluquería, etc.). La comunidad está organizando además un posible evento a beneficio, aún sin fecha definida por cuestiones logísticas y permisos

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DATOS PARA AYUDAR:
WhatsApp: 3764 739850
Instagram: @noah.tizii
Alias para transferencias: AYUDANDOAPOLLO
Monto a recaudar: USD 35.000 solo para el tratamiento
✈️ Estimado total (pasajes, estadía, tratamiento): USD 43.000 a 45.000
️ Rifa principal: $8000 por número – Sortea el 20 de agosto
Clínica: NeuroCytonics – Monterrey, México
Fecha límite de pago: 20 de octubre
Fecha de inicio del tratamiento: 17 de noviembre
“Noah es muy pequeño, pero tiene una gran fuerza. Si logramos que pueda sentarse solito, ya sería un avance enorme. Cada ayuda es un paso más cerca”, concluyó Camila.
Un bebé de 3 meses está grave en Córdoba tras recibir fentanilo contaminado al nacer. Su familia denuncia falta de acceso a la historia clínica y apunta a la medicación como origen de la infección. https://t.co/5TkG7xDms5 pic.twitter.com/MbqndasVIO
— Radio Up 95.5 (@radioup955) August 4, 2025
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Te dejamos la entrevista completa:
https://soundcloud.com/radioup-671297760/camila-olivera


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