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Cada 12 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Fibromialgia, una fecha que busca visibilizar una enfermedad crónica que afecta la calidad de vida de miles de personas y que, en muchos casos, continúa siendo incomprendida.
En ese contexto, Natalia Iza, integrante del grupo Fibromialgia Misiones, compartió su experiencia en el programa La Última Rosca, emitido por Radio Up, donde describió el impacto físico y emocional que genera esta patología: “La fibromialgia produce dolor músculo-esquelético generalizado y es una enfermedad que no es visible. Por eso estamos pidiendo que haya un protocolo de atención y diagnóstico”, expresó.
Durante la entrevista, Iza explicó que el diagnóstico suele ser complejo y extenso, ya que no existe un estudio específico que confirme la enfermedad: “No hay una radiografía, una ecografía o un análisis de sangre que diga ‘tenés fibromialgia’. Se diagnostica a partir de los síntomas”, detalló.
Entre los principales cuadros asociados mencionó el insomnio, los trastornos gastrointestinales, la fatiga extrema y los llamados “puntos gatillo”, zonas específicas del cuerpo donde el dolor se intensifica: “Vivimos 24-7 con dolor. El dolor baja y sube, pero nunca desaparece”, aseguró.
La paciente remarcó además el fuerte impacto emocional que provoca la enfermedad y cómo muchas veces conduce al aislamiento social: “Hay momentos en los que no puedo escuchar ni una voz o un ruido porque siento como si me estuvieran dando electroshock en el cerebro”, describió.
En ese sentido, sostuvo que el acompañamiento psicológico y psiquiátrico resulta fundamental para afrontar el día a día: “Gracias a los profesionales uno encuentra herramientas para seguir adelante. Yo tuve una depresión muy importante porque pasás de ser una persona activa a no poder levantarte de la cama”, relató.
Iza también destacó la importancia de los tratamientos alternativos que, según afirmó, mejoraron notablemente la calidad de vida de muchos pacientes. Entre ellos mencionó el uso de aceite de cannabidiol provisto gratuitamente por la provincia a través de Misio Pharma: “El cannabidol nos ayudó muchísimo a bajar el dolor, reducir otros fármacos y mejorar el sueño. Ojalá podamos volver a contar con ese beneficio porque realmente daba resultados”, señaló.
Actualmente, el grupo Fibromialgia Misiones reúne a más de 100 personas de distintos puntos de la provincia y trabaja en tareas de acompañamiento, contención y difusión. Además, impulsan iniciativas para lograr reconocimiento legal y mejores condiciones de acceso a tratamientos: “No hay una ley para nosotros y muchas veces somos discriminadas por tener esta enfermedad. Necesitamos trabajar y también acceder a tratamientos para poder tener calidad de vida”, sostuvo.
La referente comentó además que, a través del IPS, existe una chequera especial para pacientes con fibromialgia que permite acceder a atención multidisciplinaria con reumatólogos, psicólogos, kinesiólogos y médicos clínicos.
Finalmente, dejó un mensaje sobre la importancia de seguir visibilizando la enfermedad: “Gracias por ayudarnos a hacer visible lo invisible”.
