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Este martes, en el Salón de las Dos Constituciones de la Legislatura de Misiones, se realizó una jornada de concientización en el marco del Día Mundial de la Fibromialgia, donde pacientes y profesionales de la salud expusieron sobre las dificultades que atraviesan quienes conviven con esta enfermedad crónica.
Durante la actividad, Carolina, integrante de un grupo de pacientes, dialogó con Radio Up y explicó que el objetivo principal fue “visibilizar esta patología de la fibromialgia” y generar mayor comprensión social sobre la enfermedad.
“Hoy van a estar exponiendo y hablando los profesionales que son los que nos atienden porque necesita una atención multidisciplinaria”, señaló.
Además, remarcó la importancia de que la sociedad conozca mejor la enfermedad: “Va a ser para que se pueda hablar y que la gente pueda entender un poquito más qué hablamos cuando hablamos de fibromialgia”.
Las pacientes también hicieron hincapié en las dificultades para acceder a un diagnóstico. Carolina explicó que “la fibromialgia es una enfermedad crónica de difícil diagnóstico” y aseguró que muchas personas atraviesan años de consultas médicas antes de obtener respuestas.
“Una de las que somos pacientes recibimos el diagnóstico después de cuatro años de deambular por distintos especialistas”, expresó. Asimismo, indicó que la enfermedad se detecta “por descarte”, ya que “no es que vamos a ir al médico y hay un análisis específico que nos diga: tenés fibromialgia”.
En relación con los tratamientos, detalló que no existe una única terapia efectiva y que cada caso requiere distintos abordajes. “El tratamiento es multidisciplinario”, afirmó, y explicó que el dolor crónico característico de la enfermedad “no responde a los analgésicos comunes”.
También subrayó la importancia del acompañamiento psicológico y psiquiátrico debido al impacto emocional que genera convivir permanentemente con el dolor. “Es muy difícil encontrar alguna mujer que tenga fibromialgia y que no haya pasado por algún período de depresión”, sostuvo.
En ese marco, explicó que muchas pacientes tienden a reducir su movilidad debido al dolor, aunque advirtió que eso puede empeorar el cuadro: “Uno de los primeros instintos que tiene cuando te duele es quedarte quieto y es lo peor que podemos hacer”.
Otro de los puntos centrales de la jornada fue la preocupación por la continuidad del acceso al aceite de cannabis medicinal producido en la provincia. Carolina destacó que este tratamiento ayudó a numerosas pacientes a mejorar síntomas como el insomnio y el dolor.
“Nos ayudaba mucho y nos permitía bajar un poco las dosis de opioides que tienen un montón de efectos colaterales”, manifestó. Además, pidió que el Gobierno provincial continúe impulsando estas políticas: “No queremos dejar de pedirle al gobierno de nuestra provincia que siga apostando en eso porque a nosotras nos servía muchísimo el aceite de cannabis”.
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Por su parte, Cynthia relató su experiencia personal antes de llegar al diagnóstico y coincidió en las dificultades que enfrentan muchas pacientes. “A mí también me pasó esto de ir de médico en médico”, contó.
Además, valoró la importancia de la visibilización para mejorar la comprensión tanto del sistema de salud como del entorno familiar. “Está bueno que hoy se visibilice, tanto el personal de la salud como los familiares y amigos también tienen empatía y comprenden esta situación”, afirmó.
Finalmente, las pacientes insistieron en la necesidad de fortalecer la capacitación médica para acelerar los diagnósticos y evitar tratamientos inadecuados. “Siempre ir al profesional de la salud”, recomendaron, al tiempo que solicitaron mayor formación específica sobre fibromialgia para los equipos sanitarios.
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