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Convocados por instituciones categorizadas, familiares, profesionales y personas con discapacidad se movilizaron este jueves 29 de mayo en Posadas, Misiones, en el marco de una jornada nacional de paro y protesta. La concentración fue a las 8:30 en la Plaza 9 de Julio, desde donde marcharon hacia la Superintendencia de Servicios de Salud de la provincia de Misiones.
El reclamo no es nuevo, pero sí cada vez más desesperado. Desde hace meses, las voces del sector de la discapacidad vienen alertando sobre una crisis profunda provocada por la falta de actualización en los aranceles y la desregulación de prestaciones esenciales. La consigna “Discapacidad en emergencia” resume el estado de situación: un sistema al borde del colapso y derechos vulnerados.
“Nos queda 200 mil pesos por todo”: el reclamo de los profesionales
En diálogo con Radio Up, Mirta Britez, psicopedagoga y docente de apoyo a la inclusión, fue una de las tantas profesionales que participaron de la movilización. Su voz resuena con la de cientos de colegas que sienten que su trabajo es subestimado por el Estado: “Básicamente, pedimos que se respeten los derechos de las personas con discapacidad. No hay incremento del módulo de docente de apoyo. Tanto este módulo como todas las prestaciones en discapacidad no tienen aumento desde diciembre”, explicó.
Britez se refirió al monto que cobran los profesionales, que no se actualiza desde diciembre del 2024: “Hoy estamos cobrando 307 mil pesos por módulo de docente de apoyo. Ese monto incluye ocho horas mínimas por semana, pero muchas veces se trabajan hasta 20 horas semanales, porque hay una cuestión ética también y es no desamparar al estudiante, al niño, al adolescente.”
En este contexto, relató que a ese monto deben descontársele cargas como el monotributo, ingresos brutos y seguros: “Después de todos esos descuentos nos queda 200 mil pesos. No es nada. Hay colegas que pagan alquiler, servicios, y con todos los costos de hoy no alcanza. Con este monto no se puede vivir, menos aún actualizar nuestra formación.”
La profesional también subrayó el valor académico y humano de quienes integran el sistema de atención a la discapacidad: “Somos personas que nos formamos académicamente y seguimos haciéndolo porque surgen nuevos diagnósticos y hay que estar actualizados. Hay profesores de educación especial, psicólogos, fonoaudiólogos, acompañantes terapéuticos... Todos trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. Pero las medidas del gobierno vulneran absolutamente todos los derechos.”
https://soundcloud.com/radioup-671297760/mirta-britez-psicopedagoga-y-docente-de-apoyo-a-la-inclusion“Frustrada, esa es la palabra”: la voz de una víctima del sistema
Ludmila, hermana de un niño con discapacidad, también marchó este jueves. Su testimonio fue breve pero revelador del estado emocional que atraviesan muchas familias: “Estamos reclamando por el tema del nomenclador, que desde diciembre no actualizan. ¿Cómo me siento con esto? Frustrada, esa es la palabra”, dijo, en diálogo con Radio Up. Y apuntó directamente: “estoy frustrada con el gobierno. Con el gobierno nacional”.
https://soundcloud.com/radioup-671297760/ludmila-hermana-de-un-nino-con
“Con la necesidad de los enfermos no se juega”: el testimonio de un padre
En diálogo con Radio Up, Gregorio Cardozo, padre de un niño con discapacidad, sintetizó el reclamo desde el lugar del afecto y la experiencia cotidiana. “¿Qué estamos reclamando?”, repitió con énfasis: “Los derechos de incapacidad. Les están sacando todos los beneficios sociales. Mi hijo tiene discapacidad del 100% y hay límites de edad que deberían modificarse para ampliar la cobertura, por su necesidad. Son enfermos y sufrimos los padres, la madre, casi toda la familia: hermanos, tíos, vecinos.”
Cardozo también remarcó la distancia entre las decisiones políticas y la realidad que viven las familias: “Ellos —los chicos— cargan una alegría, y no entienden de presupuestos, del presidente, del gobernador o los legisladores. Ellos deberían recorrer más las escuelas de discapacidad, los hospitales, ver a los chicos que necesitan refuerzos sociales", sostuvo indignado. “Están ajustando a unos inocentes que no tienen derecho de reclamo porque necesitan inteligencia, prestaciones médicas. Hay chicos que entienden y otros que no. Todos necesitan atención profesional, tienen derecho a la institución", sentenció.
Y cerró su testimonio con una frase que se repitió como consigna entre los carteles de la movilización: “Con la necesidad de los enfermos no se juega. Tienen derecho a tener la cobertura que corresponde. No se pueden inventar cosas contra ellos. Eso no es un juego.”
https://soundcloud.com/radioup-671297760/gregorio-cardozo-padre-de-unUna crisis que no admite más dilaciones
El reclamo por una política pública seria y sostenida en materia de discapacidad se vuelve cada vez más urgente. Profesionales precarizados, familias agotadas y derechos elementales vulnerados configuran una situación insostenible. La marcha de este jueves fue una expresión pacífica pero firme de un colectivo que exige lo básico: respeto, reconocimiento y garantías.
Desde la Plaza 9 de Julio hasta la Superintendencia de Servicios de Salud, marcharon con una sola consigna: la discapacidad no puede seguir esperando.
