//
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso, comercialización, distribución y publicidad de una serie de productos de limpieza y equipos médicos en todo el territorio nacional. La decisión se tomó tras detectar irregularidades que comprometen la seguridad sanitaria.
La medida quedó formalizada mediante la Disposición 9289/2025, que alcanzó a la firma Wohr Rubén Alberto, con sede en Esperanza, provincia de Santa Fe. Además de la prohibición, la empresa quedó sujeta a un sumario sanitario por las infracciones detectadas.
Durante una inspección realizada por el Servicio de Domisanitarios, los agentes constataron la existencia de productos que carecían de registro oficial. También detectaron otros artículos que no respetaban los requisitos de rotulado ni la trazabilidad exigida por la normativa vigente.
Entre los productos alcanzados figuran el Limpiador Multiuso desinfectante, el Sulfato de cobre para piletas, el Removedor de insectos ultra concentrado y el Hipoclorito de sodio 100 gr Cl/L utilizado como desinfectante de agua. La lista se completa con Alguicida, Regulador de pH, 3 en 1 precipitante clarificante floculante y Limpiador Cremoso, todos comercializados bajo la marca Wohr Química.
Las inspecciones también advirtieron la presencia de etiquetas que no coincidían con los formatos autorizados oficialmente. A ello se sumó la ausencia de leyendas obligatorias y la falta de datos esenciales vinculados al registro sanitario de los productos.
Ante este escenario, la autoridad sanitaria instruyó un sumario contra la firma y su director técnico, el ingeniero químico Rubén Eusebio Thimental. La imputación se encuadra en una presunta infracción al artículo 816 del Decreto N° 141/53, junto con otras disposiciones relacionadas con la comercialización sin inscripción reglamentaria.
La ANMAT sostuvo que la fabricación, tenencia y circulación de productos ilegítimos genera un riesgo sanitario inaceptable. Según el organismo, estas prácticas afectan el control integral del mercado de productos médicos y domisanitarios.
Las prohibiciones fueron comunicadas a distintos organismos competentes, entre ellos la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria, la Dirección de Gestión de Información Técnica y la Coordinación de Sumarios. También se dispuso la publicación oficial de las resoluciones y su notificación a áreas de salud nacionales y provinciales.
La ANMAT también prohibió equipos médicos sin habilitaciones
En paralelo, la ANMAT aplicó una medida similar sobre equipos médicos detectados en la sede de El Centro del Kinesiólogo S.R.L., en Mar del Plata. La Disposición 9295/2025 indicó que la empresa operaba con equipos fabricados en el lugar sin contar con registros ni habilitaciones nacionales.
Según informó el Departamento de Control de Mercado, los equipos involucrados incluyen generadores de ultrasonido y magnetoterapia, además de dispositivos identificados como Soprano Ice Platinum y Soprano Titanium 5. La empresa Sirex Médica S.A. confirmó que estos últimos eran productos falsificados, sin rótulos legítimos ni números de serie originales, lo que implica un riesgo potencial para pacientes y personal sanitario.
