La familia del pequeño lanzó una campaña para concientizar sobre la donación pediátrica de órganos mientras están a la espera de una nueva oportunidad.
El pequeño Benicio nació con el síndrome de corazón izquierdo hipoplásico. Se trata de una malformación congénita donde el ventrículo izquierdo no se desarrolla y para ello no hay corrección, sino que solo puede mantener una cierta calidad de vida con cirugías paliativas que el nene tuvo a los siete días de vida, a los cuatro meses y nuevamente a los dos años y medio. Ahora necesita un trasplante para seguir adelante.
Hoy el pequeño está en emergencia nacional y necesita que su historia se difunda más para que ocurra el milagro. “Vos lo ves y tiene los labios más violáceos, satura 80, pero camina, te pide cosas, habla y juega. No tiene algo que a simple vista uno diga ‘a este nene le pasa algo’. Sin embargo, tiene muchas internaciones y procedimientos y su corazón está super cansado”, destacó Victoria Aguirre, la mamá del pequeño, a TN.
Desde las 27 semanas en el vientre materno, los médicos descubrieron que Benicio Barrero venía al mundo con una malformación congénita que ha desafiado su vida desde el principio. A lo largo de su corta vida, el pequeño ha tenido que someterse a múltiples cirugías y tratamientos para mejorar su calidad de vida, pero lamentablemente, su condición empeoró con el tiempo.
La familia del chiquito viene atravesando años de lucha, pero con el tiempo todo se tornó más desolador. A pesar de que hoy solo pueden esperar a que el milagro llegue, decidieron salir a hacer campaña sobre la donación de órganos. Bajo el lema “Un corazón para Beni”, los papás del nene se pusieron la camiseta para incentivar a la donación pediátrica: “¿Qué harías si te pasa a vos?”, preguntó la mujer.
La joven explicó que ante casos así, el trasplante es la última posibilidad y esa es la urgencia que hoy juega a contrarreloj. “La donación pediátrica en Argentina es muy difícil. Porque con la Ley Justina somos todos donantes, pero cuando se trata de menores son los tutores quienes tienen que dar el permiso. Y uno nunca piensa que tu hijo se va a morir chiquito, pensás que va a llegar cuando vos seas grande, pero hoy Beni está en peligro con solo tres años y a medida que pasa el tiempo su corazoncito se va dilatando más”, lamentó.
En tal sentido, destacó: “Nosotros pudimos habernos quedado en casa esperando un llamado o hacer esta campaña para que más gente se informe sobre el tema”. A través de sus redes sociales @xamorabeni, estos padres le dan un rostro a este tema.
Hoy la vida de Benicio depende de que se difunda más sobre el tema. “Si no recibe un corazón se nos muere. Luchamos con la prepaga, la terapia, los remedios, pero hoy ya no podemos hacer más nada y decidimos, en vez de quedarnos parados, salir a informar, repartir flyers contando su historia, generamos una acción, porque esto ayuda a Beni pero también a otros”, indicó Aguirre.
“Buscamos que nos ayuden a que se hable, que se sepa la historia de vida de Beni, que se sepa que es feliz y que es un niño que quiere vivir”, concluyó.
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(Fuente: TN)
