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El proceso de digitalización del sistema de salud argentino suma un nuevo capítulo. El Ministerio de Salud de la Nación oficializó la Resolución 638/2026, una normativa que obliga a todas las farmacias del país a implementar mecanismos digitales para validar y registrar la entrega de medicamentos ambulatorios, una medida que apunta a fortalecer la seguridad de las recetas electrónicas, optimizar los controles y mejorar la trazabilidad de los tratamientos médicos.
La disposición fue publicada en el Boletín Oficial y establece un cambio significativo en la forma en que se documentará la dispensación de medicamentos. A partir de la entrada en vigencia de la normativa, cada entrega deberá quedar registrada digitalmente, generando un respaldo electrónico que permitirá un seguimiento más preciso de todo el circuito sanitario.
La iniciativa forma parte del proceso de modernización del sistema de salud, impulsado a partir de la incorporación de nuevas tecnologías y la consolidación de la receta electrónica como herramienta central para la prescripción médica.
Un cambio profundo en el funcionamiento de las farmacias
La nueva resolución obliga a las farmacias a incorporar herramientas tecnológicas de validación e identificación, permitiendo registrar electrónicamente cada operación vinculada con la entrega de medicamentos.
Hasta ahora, muchos procedimientos continuaban dependiendo de documentación física o de registros parciales. Con la nueva normativa, el objetivo es que toda la información quede integrada dentro de plataformas digitales que faciliten el control, la auditoría y el seguimiento de los tratamientos.
Según explicaron desde la cartera sanitaria, la digitalización permitirá reducir errores administrativos, agilizar procesos y mejorar la calidad de la información disponible para la gestión sanitaria.
El token digital será clave para acreditar la identidad de los pacientes
Uno de los aspectos más relevantes de la resolución es el reconocimiento formal del token digital como mecanismo válido para acreditar la identidad del paciente al momento de retirar medicamentos prescriptos mediante una receta electrónica.
Esta herramienta funcionará como una credencial digital segura que permitirá confirmar que la persona autorizada es efectivamente quien accede al tratamiento indicado por el profesional de la salud.
La medida también contempla otros mecanismos equivalentes de identificación digital, fortaleciendo los estándares de seguridad y reduciendo la dependencia de documentación física.
Cómo será el retiro de medicamentos por parte de terceros
La normativa también regula una situación habitual: cuando un familiar, amigo o cuidador retira medicamentos en representación del paciente.
En estos casos, se admitirán autorizaciones digitales o credenciales electrónicas previamente emitidas por el titular de la receta. Esto permitirá realizar el procedimiento de manera remota y segura, garantizando tanto la accesibilidad como la trazabilidad de la operación.
El objetivo es combinar seguridad, agilidad y control, evitando demoras innecesarias para quienes necesitan acceder a tratamientos médicos.
Las farmacias deberán registrar quién retira cada medicamento
Otro de los puntos centrales establece que las farmacias tendrán la obligación de registrar el Documento Nacional de Identidad (DNI) de la persona que efectivamente retire el medicamento.
La exigencia alcanzará tanto al paciente como a cualquier tercero autorizado.
Además, deberán conservar toda la información vinculada a la facturación de cada entrega, generando un respaldo que podrá utilizarse en auditorías, inspecciones administrativas o eventuales reclamos relacionados con la dispensación.
Desde el Ministerio de Salud consideran que esta medida permitirá reforzar los mecanismos de control y ofrecer mayores garantías sobre la correcta utilización de las recetas electrónicas.
La trazabilidad de los medicamentos, el eje central de la reforma
Uno de los conceptos más importantes detrás de la resolución es la trazabilidad de los medicamentos.
La trazabilidad consiste en la posibilidad de seguir todo el recorrido de una receta y de un medicamento, desde la prescripción médica hasta la entrega efectiva al paciente.
Con el nuevo sistema, cada etapa quedará registrada digitalmente, permitiendo conocer quién emitió la receta, cuándo fue validada, qué medicamento se entregó y quién lo recibió.
Para las autoridades sanitarias, esta información resulta fundamental para prevenir fraudes, detectar irregularidades, fortalecer los controles y garantizar una mayor seguridad para los pacientes.
Las farmacias tendrán 180 días para adecuarse
La resolución establece un plazo máximo de 180 días corridos para que las farmacias de todo el país realicen las adecuaciones técnicas necesarias.
Durante ese período deberán actualizar sus sistemas informáticos, capacitar a su personal y adaptar sus procedimientos internos a los nuevos requisitos establecidos por la normativa.
Además, el Ministerio de Salud facultó a la Subsecretaría de Vigilancia Epidemiológica, Información y Estadísticas de Salud para emitir normas complementarias y establecer mecanismos de contingencia ante eventuales problemas de conectividad o interrupciones tecnológicas.
Una nueva etapa para la salud digital en Argentina
La obligatoriedad de registrar digitalmente la entrega de medicamentos representa un paso más en la construcción de un sistema sanitario basado en la digitalización, la interoperabilidad y la transparencia.
La consolidación de la receta electrónica, junto con los nuevos mecanismos de validación e identificación digital, busca garantizar una mayor seguridad para los pacientes y una gestión más eficiente de la información sanitaria.
Con esta medida, el Gobierno apuesta a que cada etapa del proceso —desde la emisión de la receta hasta la entrega efectiva del medicamento— quede registrada electrónicamente, fortaleciendo la calidad de los controles y modernizando el funcionamiento del sistema de salud argentino.
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