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La psicóloga y fundadora de la Asociación Angelito, Claudia D’Ippolito, reclamó a los senadores que ratifiquen el rechazo al DNU del presidente Javier Milei que afecta directamente a las personas con discapacidad. Como madre de un hijo con déficit de L-Carnitina, remarcó que la situación actual es “una condena a la pobreza absoluta” y denunció que las pensiones y terapias se encuentran en riesgo.
En diálogo con Arriba la Radio por Radio Up, D’Ippolito aseguró que la votación en el Senado será crucial. También cuestionó la presión política sobre los gobernadores: “Casualidad o no, justo hoy se les otorgó dinero a las provincias, decreto que fue publicado en el Boletin Oficial. Esperemos que eso no influya sobre la votación”.
La especialista remarcó que el veto presidencial “desconoce la división de poderes” y que, de persistir, puede derivar en judicialización: “No podemos tener un Presidente que lleve a la Corte una ley que busca proteger a las personas con discapacidad. Es incoherente”.
La mirada desde la experiencia como prestadora
Además de ser madre, D’Ippolito es prestadora de servicios de apoyo domiciliario, del grupo que también lucha por una mejora en las cápitas. En ese rol, describió la precarización laboral que atraviesan quienes trabajan en discapacidad: “Amanezco sabiendo que viene un maestro para mi hijo —que es apoyo domiciliario— que le pagan poco. Y por la tarde recibo a pacientes que, aún así, no dejo de atender. Este sector es el más vulnerado, nunca salió a la calle y hoy está obligado a resistir el ajuste inflacionario y la falta de aranceles regulados”.
También criticó las auditorías de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS): “Si alguien va a ser auditado, la auditoría debe ir hacia la empresa o la persona. Acá hicieron al revés: las personas con discapacidad tuvieron que peregrinar para revalidar historias clínicas, saturando el sistema de salud sin sentido”.
Y confirmó que conoce casos donde ni siquiera les llegaron los telegramas a las personas con discapacidad que debían participar de las auditorías.
La lucha judicial por las terapias y medicamentos
Como madre de Ángel, de 21 años, D’Ippolito relató los obstáculos para acceder a los tratamientos y medicamentos esenciales: “Tuvo hidroterapia, psicología, kinesiología, todas las terapias. Hoy solo mantiene algunas, como fonoaudiología y psicopedagogía. Pero el gran problema es la medicación: la L-Carnitina que las produce un único laboratorio y la obra social no quiere cubrir las dosis que necesita”.
La psicóloga recordó que tuvo que recurrir a la justicia: “Presentamos un amparo con mucho fundamento. Las enfermedades poco frecuentes existen, no son un invento. El juez nos dio la razón y ordenó la cobertura de los especialistas y de las terapias. Fue la única manera de garantizar los derechos de mi hijo”.
Qué es el déficit de L-Carnitina
El déficit de L-Carnitina es una enfermedad neuromuscular poco frecuente. D’Ippolito lo explica desde su experiencia: “Es una hipotonía generalizada, afecta los músculos y el más importante es el corazón. Ángel tuvo síncopes, debilidad en el habla y necesitó años de rehabilitación para caminar”.
Hoy, gracias a los tratamientos y al acompañamiento terapéutico, Ángel estudia en la universidad y está a punto de recibirse: “De tantas terapias iniciales, hoy solo le quedan algunas. Eso muestra que no son un capricho: una madre quiere que su hijo no necesite terapias. Y con apoyos adecuados, puede reinventarse y ser productivo para el Estado”.
Una lucha colectiva
La fundadora de la Asociación Ángelito aseguró que la resistencia es colectiva: familias, prestadores y organizaciones de todo el país se movilizan para defender derechos adquiridos.
“Vi abuelos de 80 años en la plaza acompañando a sus nietos. Es tocar lo más sensible del pueblo. Hoy la gente con discapacidad la está pasando muy mal”.
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Te dejamos la entrevista completa a Claudia D´Ippolito:
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