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Al menos 33 personas murieron entre abril y mayo de 2025 como consecuencia de la administración de fentanilo contaminado en centros de salud públicos y privados de la provincia de Buenos Aires, Santa Fe y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
La Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Carlos G. Malbrán” identificó que las ampollas del medicamento contenían dos bacterias altamente peligrosas: Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, ambas resistentes a los tratamientos habituales.
Los casos fueron detectados principalmente en pacientes internados en cuidados intensivos o bajo intubación, donde el uso del fentanilo como anestésico es común. La alerta sanitaria se activó luego de los primeros casos fatales en el Hospital Italiano de La Plata.
Centros afectados y fallecimientos registrados:
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Hospital Italiano de La Plata: 15 víctimas
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Hospital Clemente Álvarez de Rosario: 6
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Sanatorio Parque de Rosario: 9
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Hospital Cullen de Santa Fe: 1
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Sanatorio Dupuytren: 1
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Hospital Italiano de Rosario: 1
Ante la gravedad de la situación, la ANMAT ordenó el retiro total del fentanilo producido por HLB Pharma y suspendió su habilitación, junto con la de su socio coproductor, Laboratorio Ramallo.
Investigación judicial y sospechas de sabotaje
El juez federal Ernesto Kreplak, a cargo de la causa, ya realizó allanamientos en tres puntos clave, incluyendo la droguería Nueva Era, que habría distribuido parte del lote contaminado. Además, se investiga un posible sabotaje interno en el laboratorio HLB, tras constatarse la destrucción de documentos críticos en el área de Garantía de Calidad.
El magistrado también solicitó informes a los ministerios de Salud provinciales para conocer si hubo internaciones compatibles con infecciones bacterianas luego de la administración de fentanilo a partir del 1 de abril.
La situación generó alarma en el sistema de salud y pone en foco la trazabilidad y seguridad de los medicamentos en contextos hospitalarios críticos.
